2025年版《中國藥典》第4051項明確了金屬罐耐壓性能的檢測要求,涵蓋氣密性、變形壓力及爆破壓力三項核心指標。該標準適用于吸入氣霧劑、外用氣霧劑等需承壓的藥品包裝金屬罐,旨在通過科學測試確保其結構完整性與密封性,保障藥品運輸與使用安全。以下是濟南中科電子總結的關于 2025版中國藥典第4051項“金屬罐耐壓性能測定法” 的概述及其相關檢測儀器的詳細介紹:
一、測試項目與要求
1、氣密性測試
將金屬罐浸入水中,充氣加壓至0.8 MPa,觀察1分鐘內是否出現(xiàn)氣泡。無泄漏為合格。
濟南中科電子GPT-03 玻璃瓶耐內壓力試驗機通過精準壓力控制與透明觀測設計,確保測試結果直觀可靠。
2、變形壓力測試
向罐體內注入液壓油或純化水,逐步加壓至規(guī)定值(普通罐1.2 MPa,壓力罐1.58 MPa),保持10秒,觀察是否發(fā)生永久形變。
3、爆破壓力測試
繼續(xù)升壓至設定值(普通罐1.4 MPa,壓力罐2.07 MPa),保持10秒,檢視罐體是否爆裂。
二、檢測儀器與技術特點
濟南中科電子研發(fā)的儀器設備符合4051標準要求,廣泛應用于藥典標準實施。以下為其技術優(yōu)勢:
核心功能:
滿足各容量玻璃保壓試驗和爆破壓力試驗要求:評估金屬罐的極限承壓能力。
技術特點:
多模式測試:支持增壓和保壓雙重試驗模式。
高精度傳感器:壓力范圍覆蓋0.5 ~ 7MPa,重復性高。
自動化流程:自動增壓/保壓、測試結束自動泄壓、設備使用故障自動報警提示等功能。
安全防護:設備有多重安全防護裝置,確保測試過程中的人員操作安全性。
數(shù)據(jù)傳輸:配備有USB接口,方便計算機系統(tǒng)的外部接入,并配置微型打印機,可直接輸出打印,多級用戶權限管理,密碼登錄,方便用戶管理。
適用場景:制藥企業(yè)質量控制、包裝材料研發(fā)驗證。
三、標準實施的意義
1、提升藥品包裝安全性
通過標準化測試,確保金屬罐在高壓環(huán)境下不泄漏、不變形、不破裂,保障藥品質量。
2、規(guī)范行業(yè)生產
為藥企提供統(tǒng)一的檢測依據(jù),推動藥品包裝材料質量一致性。
3、促進技術創(chuàng)新
推動檢測儀器研發(fā)(如智能化、自動化設備),助力行業(yè)升級。
四、注意事項
樣品需涵蓋不同批次與生產條件,確保檢測結果代表性。
定期校準儀器,保持環(huán)境溫度(20~25℃)與濕度穩(wěn)定,減少測試誤差。
總結:
2025版藥典4051標準的實施,標志著藥品包裝檢測邁入更高要求階段。濟南中科電子憑借專業(yè)設備與解決方案,為制藥企業(yè)提供高效、精準的檢測服務,助力行業(yè)高質量發(fā)展。